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La dexfenfluramine, commercialisée par les laboratoires Servier sous le nom d' Isoméride ou de Redux, est une substance active médicamenteuse aux propriétés anorexigènes effet «coupe-faim» qui agit directement sur les récepteurs sérotoninergiques du système nerveux central. Tout comme la fenfluramine, elle fait partie de la famille des amphétamines et des phényléthylamines, d'où son effet «coupe-faim». Largement commercialisée dans les années, elle a été retirée du marché à la fin des années en raison d'effets secondaires graves, notamment des valvulopathies cardiaques et de l' hypertension artérielle pulmonaire. Ces effets sont provoqués par la norfenfluramine, qui est un métabolite tant de la dexfenfluramine que de la fenfluramine commercialisée sous le nom de Ponderal, Ponderax. Osborn et Lafayette Mendel en constataient que les animaux sauvages ne devenaient jamais obèses. De là datent les recherches pour trouver la substance commandant l'appétit. Si l'action anorexigène de l' amphétamine chez l'homme fut démontrée dès, c'est dans les années que de nombreux médicaments anorexigènes virent le jour 2.

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L'acétylcholinestérase est l'enzyme qui normalement décompose l'acétylcholine après avoir interagi avec ses récepteurs au niveau de la synapse. Inhibition de cette enzyme dans le cerveau augmente la quantité d'acétylcholine disponible et prolonge son action.

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Une partie d'un thrombus qui se brise et circule dans le sang est connu comme une embolie. Maladie thromboembolique est le résultat de la formation de thrombus et d'emboles et peut prendre la forme d'une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ou le blocage d'un vaisseau sanguin ailleurs dans le corps.

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Chimiquement, les anesthésiques généraux sont un groupe diversifié de médicaments ; ce sont tous de petits lipides molécules solubles, mais leur mécanisme d'action est inconnu. Cependant, il y a deux principales théories pour expliquer le mécanisme d'action des anesthésiques généraux. Voici les la théorie des lipides et la théorie des protéines. Comme la puissance anesthésique est étroitement liée à la solubilité des lipides plutôt qu'à la structure, la théorie des lipides propose que les anesthésiques généraux interagissent avec la bicouche lipidique de la membrane cellulaire. Une telle interaction dilate en quelque sorte la membrane, ou augmente la fluidité membranaire et dans les tissus excitables modifie la fonction des canaux ioniques. Selon la théorie des protéines, le site d'action est une région hydrophobe des cellules protéines, éventuellement des récepteurs ou des protéines impliquées dans la libération du transmetteur.

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L'isoflurane est largement utilisé. Ses phentermine bon marché effets indésirables sont qu'il peut provoquer une ischémie myocardique chez les patients atteints de maladie cardiaque et il déprime la respiration. Tous ces anesthésiques ont le potentiel de provoquer une hyperthermie maligne. Il s'agit d'une complication rare mais potentiellement mortelle de l'anesthésie. Elle se caractérise par une élévation rapide de la température corporelle, due à un excès de muscle contractions, ainsi qu'une augmentation de la fréquence cardiaque et de l'acidose. Il est traité comme une urgence avec du dantrolène, qui provoque une relaxation musculaire.

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